Alex Simpson, Nebraska’da doğduğunda tamamen sağlıklı görünüyordu. Ancak iki ay sonra gerçekleştirilen kontrollerde ailesine, beyin gelişimini engelleyen bir hastalık olan hydranensefali teşhisi konuldu. Bu rahatsızlık, beynin bazı kısımlarının doğuştan eksik olmasıyla karakterize edilir ve çoğu durumda yaşam süresi kısıtlıdır.
Doktorlar, Alex’in 4 yaşına kadar yaşamayacağını öngörmüşlerdi. Ancak beklenenin aksine, genç kadın bu öngörüleri alt üst ederek 20 yaşına ulaştı. Beyninin yalnızca küçük bir kısmı mevcut olduğunu ifade eden babası Shawn Simpson, televizyon kanalı KETV News ile yaptığı görüşmede şöyle dedi: “Teknik olarak beyninin serçe parmağımın yarısı kadar bir kısmı var. Geri kalanı ise yok.”
Anne Lorena ise kızlarının yaşamını adeta bir mucize olarak görüyor: “Alex doğduğunda çok korktuk ama inanç ve sevgi bizi ayakta tuttu.”
Aile, Alex’in görme ve işitme yetilerini kaybetmiş olsa da çevresindekilerin varlığını hissettiğini anlatıyor. Baba Shawn, kızının yanına yaklaştığında gözleriyle kendisini aradığını belirtirken, 14 yaşındaki kardeşi SJ de “Birisi stresli olduğunda veya birinin acı çektiğini hissederiz; sanki Alex enerjiyle bağlantı kuruyor,” diye ekledi.
Nadir görülen bir tıbbi durum olan hydranensefali, Cleveland Clinic verilerine göre 5.000 ila 10.000 gebelikte bir görülebiliyor ve nedeni hâlâ tam olarak bilinmiyor. Uzmanlar, durumun genetik bir etki olabileceğini ya da gebelik sırasında toksinlere maruz kalma ile ilişkili olabileceğini düşünüyor. Belirtiler arasında görme ve işitme sorunları, kas sertliği, nefes alma güçlüğü ve baş çevresinde büyüme yer alıyor.
O bir savaşçı olarak nitelendirilen Alex’in ailesi, yaşam öyküsünü mucize olarak aktarırken, anne Lorena “O bir savaşçı. Onunla gurur duyuyoruz” derken baba Shawn ise “Yirmi yıl önce korkuyorduk ama şimdi umut doluyuz. Alex bize sevginin gücünü öğretti” ifadelerini paylaşıyor.
